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新版GMP對差壓監控的要求
點擊次數:2063 發布時間:2018-06-29

新版GMP對差壓監控的要求

新版GMP已要求差壓監控由靜態指示過渡到動態報警.這不僅意味著需要更新差壓指示和報警裝置,也意味著企業要建立新的差壓監測規程。

對    比

98版GMP對差壓監測的要求  

 

 

10版GMP對差壓監測的要求

 

差壓量程

5Pa

10Pa

現場指示

要求

要求

  警戒限和糾偏限  

無要求

要求房間差壓和空調機組過濾

器差壓均需設立警戒限和糾偏限

現場聲光報警

無要求

要求

記    錄

要求

要求

校    準

無要求

要求

以下法規,說明了98版GMP和10版GMP在差壓監測方面有如下區別

 法規依據

○ 《無菌附錄》第三十四條:應設送風機組的報警系統。 應當在壓差十分重要的相鄰級別區間安裝差壓表。差壓數據應當定期記錄或者歸入有關文檔中。

○ 《質量系統GMP實施指南》2.5.2潔凈區的監測:中國新版GMP對警戒和糾偏限度給出了確的定義。法規標準,糾偏限度,警戒限度的關系是法規標準≥糾偏限度>警戒 限度。

○ 《質量系統GMP實施指南》2.5.3條:環境監測的結果應定期總結。結果的趨勢應該被評估,相應的報告應該發送給責任相關的管理者。任何的不良趨勢應該及時報告和采取措施。

○ 《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》正文第二百二十一條: 宜采用便于趨勢分析的方法保存某些數據(如檢驗數據,環境監測數據,制藥用水的微生物監測數據等)

○ 《空調系統GMP實施指南》3.4.9控制與監測:無菌區內的差壓在每班操作過程中應定期的測量,指示,報警和記錄。

《空調系統GMP實施指南》3.4.11控制與監測:    建議使用超限報警和記錄裝置 ,  以進行持續潔凈室壓力監測。

《空調系統GMP實施指南》3.5.4控制與監測:GMP關鍵房間的參數必須有儀表加以監測和報警。與HVAC控制系統分開,采用移動式或其他形式的儀表來進行監測,記錄或報警。

《口服固體制劑GMP實施指南》7環境監控:基于對產品特點以及生產過程風險評估 (如產品和工藝是否有利于微生物的生長等)的結果,確定監控參數及其警戒限/行動限和頻次。

《無菌制劑GMP實施指南》5.1空調凈化系統:對于GMP關鍵參數,尤其是需要連續監控的參數(差壓,空氣微粒數,空氣流速,溫濕度),應設置警戒限度和糾偏限度。  建議系統發出的偏差警報應由用戶確認收到警報后方可撤銷。

 

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